Особливості третинних амінів
Третинні похідні аміаку відрізняються своїми хімічними властивостями від одно – або двухзамещенных сполук. Наприклад, вони можуть взаємодіяти з галогенопроизводными сполуками граничних вуглеводнів. В результаті утворюються солі тетраалкиламмония. Окис срібла вступає в реакцію з третинними амінами, при цьому аміни переходять в гідроксиди тетраалкиламмония, які є сильними підставами. Апротонные кислоти, наприклад бору трифторид, з триметиламином здатні утворювати комплексні сполуки.
Якісна проба на первинні аміни
Реактивом, за допомогою якого можна виявити одне – або двохзаміщені аміни, може служити азотиста кислота. Так як вона не існує у вільному стані, для її отримання в розчині спочатку проводять реакцію між розведеною хлоридною кислотою та нітритом натрію. Потім додають розчинений первинний амін. Склад його молекули можна виразити за допомогою загальної формули амінів: R-NH2. Цей процес супроводжується появою молекул неграничних вуглеводнів, які можна визначити за допомогою реакції з бромною водою або розчином перманганату калію. Якісної можна вважати і изонитрильную реакцію. В ній первинні аміни взаємодіють з хлороформом в середовищі з надмірною концентрацією аніонів гидроксогрупп. У результаті відбувається утворення изонитрилов, що володіють неприємним специфічним запахом.
