Хімічні властивості аренів. Загальна формула і характеристика аренів

З чого добувають ароматичні вуглеводні?

Найбільш перспективним є одержання аренів з продукту коксування кам’яного вугілля і в процесі нафтопереробки. Циклопарафины, що містяться в кам’яновугільній смолі, піддають гідрогенізації над каталізатором при температурі до 300 °C, продуктом реакції буде бензол. Дегідрування алканів також призводить до утворення ароматичних вуглеводнів. Реакція Зелінського-Казанського бензол отримують з этина, пропускаючи його через трубку з активованим вугіллям, розігріту до 600 °C. Одержання аренів, наприклад толуолу, здійснюють за допомогою реакції Фріделя – Крафтса. Можна також добувати метилбензол (толуол), використовуючи гептан. Отримані види аренів застосовують як розчинники і добавки до моторного палива, у виробництві анілінових барвників і отрутохімікатів.

Нафталін

В 50-70-х роках минулого століття одним з улюблених засобів захисту хутряних і вовняних виробів від молі в побуті був нафталін. При його тривалому застосуванні одяг набувала характерний, дуже стійкий запах. Однак більш важливим є застосування нафталіну в якості сировини для синтезу лікарських засобів, барвників, вибухових речовин. Основні способи його отримання засновані на переробці продуктів нефтеперегонки і відходів етиленового виробництва – піролізної смоли. Речовина, на відміну від бензолу, містить два бензольних ядра, тому реакції нітрування і галогенирования проходять у нього швидше. Продовжуючи наводити приклади аренів, зупинимося на ще одному важливому для промисловості ароматичному вуглеводні – винилбензоле.