Механізм реакцій приєднання
Розрив подвійного зв’язку закінчується приєднанням до вільним валентності атомів карбону інших хімічних елементів. Наприклад, при взаємодії етилену з воднем, званого гідрогенізацією, виходить етан. Необхідний каталізатор, наприклад, порошкоподібний нікель, паладій або платина. Реакція з HCl закінчується утворенням хлорэтана. Алкени, що містять більше двох атомів вуглецю в складі своїх молекул, проходять реакцію приєднання галогеноводнів з урахуванням правила Ст Марковнікова.
Як гомологи этена взаємодіють з галогеноводородами
Якщо перед нами стоїть завдання Охарактеризуйте фізичні властивості алкенів та їх отримання”, нам потрібно розглянути правило Ст. Марковнікова більш докладно. Практичним шляхом встановлено, що гомологи етилену реагують з хлороводнем та іншими сполуками за місцем розриву подвійного зв’язку, підкоряючись певної закономірності. Вона полягає в тому, що атом водню приєднується до найбільш гидрогенизированному вуглецевому атому, а іон хлору, брому або йоду – до карбоновому атому, який містить найменшу кількість атомів водню. Ця особливість протікання реакцій приєднання отримала назву правила Ст. Марковнікова.
