Отримання речовини
Демонструють хімічні властивості толуолу рівняння реакцій, представлені вище – це ще не все, що хотілося б розглянути. Важливо поговорити і про процес отримання даної речовини.
Толуол є продуктом промислової переробки бензинових фракцій нафти. Це ще називається каталітичним риформингом. Речовина виділяють селективної екстракцією, після чого проводять ректифікацію – поділяють суміш допомогою протитечійного тепло – і масообміну між рідиною і пором.
Нерідко цей процес замінюється каталітичним дегидрированием гептану. Це органічний алкан з формулою СН3(СН2)5СН3. Дегідрування відбувається через метилциклогексан – циклоалкан з формулою С7Н14. Це моноциклический вуглеводень, у якого метильною групою заміщений один атома водню.
Очищають толуол так само, як і бензол. От тільки якщо застосовується сірчана кислота, потрібно врахувати – це речовина сульфируется легше. Отже, при очищениитолуола треба підтримувати більш низьку температуру. Нижче 30 °C, якщо бути точніше.
І бензол Толуол
Оскільки ці дві речовини схожі, варто виконати порівняння хімічних властивостей. Бензол і толуол обидва вступають в реакції заміщення. Однак швидкості їх протікання відрізняються. Оскільки у молекулі толуолу метальная група впливає на ароматичне кільце, він реагує швидше.
Але бензол, у свою чергу, проявляє стійкість до окислення. Так, наприклад, коли на нього впливає перманганат калію, нічого не відбувається. Зате толуол при такій реакції утворює бензойну кислоту, про що вже згадувалося раніше.
У той же час, відомо, що граничні вуглеводні не реагують з розчином калієвого перманганату. Так що окиснення толуолу пояснюється впливом, що надаються бензольным кільцем на метильної групи. Дане твердження підтверджується теорією Бутлерова. Згідно з нею атоми і їх групи в молекулах роблять взаємний вплив.
