Спадкові форми
Атаксія П’єра Марі по своїм проявам близька до мозочкової. Найчастіше перші прояви хвороби спостерігаються у віці близько 35 років – порушується хода, спостерігаються труднощі з мімікою. Хворому важко рухати руками і говорити, підвищуються рефлекси сухожиль, а сила м’язів нижніх кінцівок слабшає. Можливі короткочасні мимовільні судоми. Падає зір, погіршується інтелект. Багато страждають від депресії.
Захворювання Фрідрейха супроводжується порушенням працездатності систем Голля, Кларка, спінальних. Хода стає незграбною, людина рухається невпевнено, розмашисто, при цьому ноги розставлені невиправдано широко. Хворий відхиляється від центру в різні боки. Поступово страждає міміка, погіршується мова, знижуються рефлекси певних груп сухожиль, слабшає слух. Якщо захворювання протікає важко, змінюється скелет, страждає серце.
Синдром Луї-Бару зазвичай з’являється у дітей. Захворюванню властива висока швидкість прогресу, і до десятирічного віку пацієнт вже не може пересуватися. Порушується робота нервів черепа, інтелект відстає, знижується імунітет. Цим хворим синдромом властиві часті бронхіти, пневмонія, нежить.
