Мозочкова форма: особливості
При цій формі хвороби пацієнт не може координувати рухи, мова стає скандованою, турбує судорожность рук, ніг, голови. Захворювання може вразити і дитини, і дорослого. Для уточнення діагнозу необхідний фізикальний огляд, інструментальні дослідження. Усунути атаксію повністю не можна. При швидкому розвитку хвороби прогноз негативний. Виняток – мозочкова атаксія, яка пояснюється інфекцією.
Частіше хвороба виявляється у спадковій формі, набагато менший відсоток випадків припадає на придбану. Спровокувати мозочок атаксію може нестача вітаміну В12, ЧМТ, новоутворення, вірус або інфекція, склероз, ДЦП та подібні патологічні стани, інсульт, отруєння отрутами, металами. Зі статистики відомо, що придбана форма частіше спостерігається після інсульту або травми. Спадкова може пояснюватися генної мутацією. В даний час немає докладного пояснення причин процесів.
Типи і форми: мозочкова
Спадкова хвороба може бути вроджена і не схильної до прогресу, аутосомно-рецесивною і рецесивною, при якій недостатність мозочка поступово прогресує. Виділяють форму Баттена, вроджену форму, при якій розвиток дитини уповільнюється, але в майбутньому пацієнту вдається адаптуватися. Пізній формат мозочкової атаксії – захворювання П’єра Марі. Переважно діагностується у віці 25 років і старше.
Мозочкова атаксія буває гостра (на тлі вірусної інвазії, інфікування), підгостра, спровокована новоутворенням, склерозом, хронічна, схильна до прогресу, і пароксизмально-епізодична. Для уточнення, з якою формою необхідно боротися в конкретному випадку лікар призначає аналізи та дослідження.
