Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоти: торговельна назва, механізм дії, показання, побічну дію та протипоказання

Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоти: механізм дії

Дана речовина має виражені противірусні властивості. Особливо активний препарат по відношенню до поширених форм грипу.

Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоти перешкоджає переміщенню синтезованого генетичного матеріалу вірусу з цитоплазми в ядро, що, відповідно, гальмує процес розмноження збудника і його поширення по тканинах організму людини.

Дослідження також показали, що речовина впливає на активність системи інтерферону. На тлі терапії можна спостерігати підвищення рівня інтерферону в крові (до фізіологічних норм). Крім того, дане ліки підвищує активність лейкоцитів, зокрема, їх альфа-інтерферон-продуцирующую здатність. На тлі хвороби спостерігається підвищення рівня альфа-, бета – і гамма-інтерферонів у нейтрофілах, Т-лімфоцитах, а також епітеліальних клітинах кишечника і гепатоцитах печінки. При цьому гиперинтерферонемия не спостерігається.

Крім того, имидазолилэтанамид пентандиовой кислоти забезпечує збільшення кількості і підвищення активності лімфоцитів. Засіб також стимулює вироблення NK-T клітин, які володіють вираженою активністю по відношенню до клітин, які вже були трансформовані вірусом. Препарат також впливає на стовбурові клітини червоного кісткового мозку.

Даний засіб має і деякими протизапальними властивостями. Имидазолилэтанамид пентадиовой килосты пригнічує процеси синтезу медіаторів запалення.

Таким чином, дана речовина уповільнює процеси розмноження вірусів, стимулює активність імунної системи людини, зменшує інтенсивність прояву симптомів вірусного захворювання, бореться з лихоманкою, катаральними явищами та іншими симптомами недуги. Крім того, застосування ліків значно знижує ймовірність розвитку ускладнень грипу (в тому числі і свинячого).

Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоти швидко всмоктується стінкою травного тракту, після чого розноситься по всьому організму. Максимальну концентрацію речовини в тканинах можна спостерігати через 30 хвилин після прийому. Ліки не метаболізується і виводиться з організму в незмінному вигляді протягом наступних діб. Понад 70% речовини виділяється назовні разом з каловими масами, а решта — через сечовидільну систему.

До речі, лікарський засіб по праву вважається безпечним. Під час клінічних випробувань було підтверджено, що дана речовина не має канцерогенні та/або мутагенними властивостями, навіть якщо мова йде про прийомі високих доз препарату. Це засіб ніяк не впливає на роботу репродуктивної системи (зокрема, на процеси запліднення). Препарат також не надає вплив на організм зростаючого плоду (якщо ліки приймає вагітна жінка).