Класифікація розлади
У медицині захворювання класифікують за двома типами:
Основні причини і фактори ризику
Головною причиною розвитку хвороби Жильбера вважається дефект другої хромосоми в локації, що відповідає за зв’язування і подальше транспортування білірубіну в печінці. Оскільки ця функція порушена, речовина починає накопичуватися в органі, викликаючи характерну пігментацію шкіри.
Протягом тривалого часу патологія може себе не проявляти явними клінічними симптомами. Своєрідним поштовхом до запуску механізму загострення служать наступні фактори:
- вірусні інфекції;
- часті стреси;
- неправильне харчування;
- недосип/безсоння;
- зловживання спиртними напоями;
- прийом антибіотиків;
- оперативні втручання.
Захворювання успадковується за аутосомно-домінантним типом. Це означає, що ймовірність появи патології у дитини складає 50 % при наявності мутаційного гену у одного з батьків.
