Розвиток нових аналітичних методів
Питання, що викликає багато дискусій і заправляє розвиток нових аналітичних методів, полягає в тому, викликані складні захворювання одним спільним варіантом або багатьма варіантами, які мають невеликі ефекти. У поширеній гіпотезі про загальному захворюванні вказується, що генетичний ризик поширених захворювань часто буде викликаний алелями, що викликають захворювання, виявленими на відносно високих частотах. Досі докази на його користь були обмежені.
Припустимо припустити, що загальні захворювання, як очікується, будуть контролюватися більш складними генетичними механізмами, що характеризуються спільним дією декількох генів, причому кожен ген має лише невеликий крайовий ефект, можливо, тому, що природний відбір видаляє гени, що мають більші ефекти. В цьому випадку групи маркерів слід тестувати спільно для об’єднання, що може бути зроблено двома основними способами: групуючи маркери разом в генотипах з кількома локусами, щоб основна одиниця статистичного аналізу все ще була індивідуальною або через гаплотипи, таким чином ефективно подвоюючи розмір вибірки.
