Типи кровоточивості
Типи кровоточивості при геморагічних діатезах бувають наступні:
- Гематомний тип характеризується наявністю гематом великого розміру, кровоточивістю після хірургічних маніпуляцій, крововиливами в суглоби.
- Капілярний тип обумовлюється розвитком невеликих крововиливів у формі петехій і екхімози, носових, шлункових та маткових кровотеч, а також кровоточивістю ясен. При цьому на тілі людини утворюються синці і дрібні висипання червоного кольору.
- Пурпурний тип обумовлюється наявністю невеликих симетричних висипань і плям на шкірному покриві.
- Микроангиоматозный тип, при якому кровотечі періодично повторюються через порушення розвитку судин невеликого розміру. На шкірному покриві виникають групи плям бордового кольору, які не схильні поширюватися по тілу.
- Змішаний тип, при якому на шкірному покриві утворюються і гематоми, і невеликі плями.
Причини розвитку захворювання
Геморагічний діатез може виникнути в будь-якому віці. Причиною цього є порушення згортання крові, розлад функціональності тромбоцитів, збільшення проникності стінок судин. Схильність до даного захворювання мають люди з деякими вродженими і набутими патологіями. Первинні форми хвороби є результатом спадкової схильності і пов’язані з вродженими аномаліями або нестачею одного з факторів гемостазу.
Вроджені патології розвиваються із-за таких генетичних хвороб:
- Гемофілія. Геморагічний діатез у даному випадку утворюється внаслідок вродженого низького рівня згортання крові. Найчастіше виникають внутрішні довгі кровотечі.
- Брак протромбіну, що характеризується вродженою розладом його синтезу.
- Тромбостения, синдром Бернара – Сойлера характеризуються розладом функціональності тромбоцитів. Захворювання проявляється на шкірному покриві.
- Синдром Віллебранда, який обумовлюється аномальної діяльністю протеїну, несе відповідальність за гемостаз.
- Хвороба Гланцмана, Рандю – Ослера, Стюарта – Прауэра.
Такі патології сьогодні зустрічаються досить рідко.
