Глиобластома головного мозку: причини, симптоми, діагностика, лікування, прогноз життя

Причини гліобластоми головного мозку

У більшості випадків причини виникнення патології неясні. Необхідно спиратися лише на передбачувані фактори ризику виникнення онкологічної патології, зокрема:

  • спадкові порушення, наприклад, синдром-Фраумени;
  • синдром Туркота або туберозний склероз, нейрофіброматоз;
  • цитомегаловірус, вірус HHV-6, SV40;
  • проведена раніше променева терапія;
  • куріння;
  • травма голови.

Глиобластома головного мозку (код МКХ 10 C71) відрізняється спонтанним появою, хоча відзначаються також і “сімейні” пухлини (1% всіх випадків). Крім цього, дослідники говорять про негативний вплив пестицидів та діяльності з виготовлення гуми і переробки нафтової, але поки це залишається лише на рівні гіпотез.

Глиобластома головного мозку переважно діагностується у чоловіків. У жінок висока ймовірність появи даної патології відзначається під час постменопаузи, і в зв’язку з цим виникло припущення про залучення в розвиток захворювання статевих гормонів.

Класифікація патології: форми, типи і види

У представленої в 2016 році гістологічною класифікацією ВООЗ виділяються наступні різновиди глиобластом:

  • глиосаркома (у такому разі в пухлини є саркоматозная складова);
  • эпителиоидная (до неї входять эпителиоидные клітини);
  • гігантоклітинна, тобто складається з гігантських клітин).

Глиобластому головного мозку іменують мільтиформної, оскільки в ній можуть зустрітися клітини різного роду, наприклад, гранульовані клітини, нейронні примітивні клітини, гемистоциты, метаплазія, олигодендроглиомные компоненти.

Розрізняються також полиморфноклеточная глиобластома (клітини в ній різної величини і форми) і изоморфноклеточная глиобластома (клітини відрізняються однією і тією ж формою).

Ці новоутворення за стадіями не класифікуються. Пухлини мозку діляться на чотири злоякісні ступеня. Глиобластома включається в четверту ступінь як найбільш агресивна. Клітини даної патології відрізняються підвищеною мітотичної активністю, ядерної атипією, мікросудинної проліферацією, клітинним плеоморфизмом і некрозом.